Comisia Europeană a admis că vaccinurile anti-Covid au fost autorizate și distribuite fără existența unor date complete privind siguranța lor.
Declarația, făcută oficial la sfârșitul lunii august, a stârnit critici dure în Parlamentul European și a deschis noi dezbateri legate de responsabilitatea instituțiilor europene, transparența contractelor cu producătorii farmaceutici și riscurile la care a fost expusă populația.
În paralel, în Statele Unite, ministrul sănătății Robert F. Kennedy Jr. a anunțat o restructurare amplă a autorităților sanitare și o reevaluare a politicilor de vaccinare, scrie BerlinerZeitung
„De ce nu i-a informat Comisia pe cetățeni că eficiența și siguranța vaccinurilor genetice – așa cum era prevăzut în contract – nu erau garantate?” a întrebat Europarlamentarul austriac Gerald Hauser (FPÖ)
Comisia Europeană: datele privind vaccinarea anti-Covid nu erau disponibile
„Pentru primele vaccinuri anti-Covid a fost emisă o autorizație condiționată. Acest tip special de autorizare facilitează accesul la medicamente care, în situații de urgență precum pandemia de Covid-19, trebuie să acopere un gol în asistența medicală, în timp ce dosarul complet de date nu este încă disponibil”, a explicat Comisia Europeană la sfârșitul lunii august, în răspunsul său.
S-a subliniat, de asemenea, că autoritățile de reglementare pot aproba, în anumite condiții, astfel de medicamente imediat ce există suficiente date care arată că beneficiile depășesc riscurile. După aprobare, sunt necesare „măsuri stricte de protecție” și „controale”.
„Astfel, toți cei vaccinați în UE au fost reduși la statutul de cobai.” a criticat Hauser
Într-o nouă interpelare adresată Comisiei, Hauser a ridicat trei întrebări esențiale:
– Va anula Comisia autorizațiile vaccinurilor anti-Covid pentru întreaga populație?
– Cine poartă răspunderea în cadrul Comisiei pentru efectele adverse, în special la persoanele sănătoase, fără afecțiuni preexistente?
– Ce răspunde Comisia în legătură cu faptul că lipsesc în continuare date esențiale despre siguranța și eficiența vaccinurilor anti-Covid, așa cum a confirmat oficial FDA?
În Statele Unite, ministrul sănătății, Robert F. Kennedy Jr., provoacă între timp controverse prin restructurarea agențiilor sanitare și prin anunțarea unei analize ample a măsurilor pandemice. Printre altele, el a retras recomandarea vaccinării anti-Covid pentru copiii sănătoși și femeile însărcinate și a introdus criterii noi, mai stricte, pentru autorizarea de vaccinuri împotriva virusului.
Kennedy Jr. a reorganizat agențiile de sănătate în iunie, concediind toți cei 17 membri cu drept de vot din Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), organism care oferea CDC recomandări privind vaccinările. El a motivat că măsura era necesară pentru a restabili încrederea în știința vaccinurilor și pentru a elimina conflictele de interese. Comitetul a fost reconstituit cu cercetători mai critici față de tehnologia ARNm.
Acești experți urmează să evalueze temeinic datele privind vaccinurile anti-Covid și apoi să emită noi recomandări, în coordonare cu Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA).
În ultima săptămână a devenit cunoscut faptul că FDA se pregătește să prezinte dovezi conform cărora 25 de copii au murit după vaccinarea anti-Covid. Rezultatele urmează să fie prezentate săptămâna viitoare, în cadrul unei ședințe ACIP a CDC. Aceste noi constatări ar putea intensifica discuțiile despre siguranța vaccinurilor și ar ridica noi întrebări legate de responsabilitate și de consecințele pe termen lung.
